StudyTrack
La gestion d’études cliniques, sans tableur.
StudyTrack pilote vos études cliniques de bout en bout : inclusion des patients, eCRF, randomisation et suivi des écarts — conforme et traçable.
eCRF
formulaires électroniques
Audit-trail
traçabilité complète
Temps réel
suivi des inclusions
Tout ce que StudyTrack apporte à vos équipes
Une plateforme pensée pour le terrain médical — robuste, interopérable et conforme dès le premier jour.
Inclusion & randomisation
Workflow d’inclusion avec critères d’éligibilité et randomisation intégrée.
eCRF flexible
Construisez vos cahiers d’observation électroniques sans développeur.
Monitoring
Suivi des écarts, requêtes et complétude des données pour vos ARC.
Consentement électronique
Recueil et traçabilité du consentement éclairé, conformes à la réglementation.
Piste d’audit
Historique complet et inaltérable de chaque modification (21 CFR Part 11).
Exports statistiques
Sorties prêtes pour R, SAS ou Python, sans retraitement manuel.
Conçu pour les environnements de santé les plus exigeants
Hébergement HDS
Données de santé hébergées chez un hébergeur certifié HDS, en France.
Conformité RGPD
Privacy by design, registre des traitements et droits des patients garantis.
Interopérabilité
Standards HL7® et FHIR® natifs pour dialoguer avec votre SIH.
Sécurité auditée
Chiffrement de bout en bout et audits de cybersécurité réguliers.
Intéressé par StudyTrack ?
Réservez 30 minutes avec notre équipe pour une démonstration adaptée à votre établissement.